D50W, D-glucose (dextrose) de dosage, les indications, les interactions, les effets indésirables, et plus

Soyez prudent en cas d'intolérance ou de glucides DM

Donner 5% ou 10% de dextrose pour éviter l'hypoglycémie réactive lorsque l'infusion de dextrose hautement concentré est brusquement retiré

Soyez prudent chez les patients atteints de diabète sucré; réduire le taux de perfusion afin de réduire les possibilités de provoquer une hyperglycémie et glycosurie

Surveiller les changements dans l'équilibre des fluides, les concentrations d'électrolyte, et l'équilibre acide-base au cours de l'utilisation prolongée

Attention conseillé, pour éviter une embolie gazeuse, les médicaments lors de la perfusion

Surveiller les niveaux de glucose et pour le traitement de l'hyperglycémie possible lorsque les patients pédiatriques

La nutrition parentérale associée à une maladie du foie; un risque accru chez les patients recevant une nutrition parentérale pendant de longues périodes de temps, en particulier les nourrissons prématurés; surveiller les tests de la fonction hépatique, en cas d'anomalies se produisent envisager une réduction de la posologie ou l'arrêt

Surveiller la glycémie et administrer de l'insuline au besoin

Grossesse - Allaitement

Catégorie de grossesse: C / A (oral)

Lactation: Excrétion dans inconnu du lait; utiliser avec précaution

Catégories de grossesse

R: Généralement acceptable. Des études contrôlées chez les femmes enceintes ne montrent aucun signe de risque pour le fœtus.

C: utiliser avec prudence si les avantages l'emportent sur les risques. Les études animales montrent un risque et des études humaines ou non disponibles ni animaux, ni les études humaines réalisées.

D: en cas d'urgence menaçant le pronostic vital quand aucun médicament plus sûr disponible. Les données indiquent un risque pour le fœtus humain.

X: Ne pas utiliser pendant la grossesse. Risques l'emportent sur les avantages potentiels. Des alternatives plus sûres existent.

NA: Information non disponible.

Pharmacologie

Mécanisme d'action

dextrose parenterale est oxydé en dioxyde de carbone et de l'eau, et fournit 3,4 cal / g de D-glucose

pharmacocinétique

Biodisponibilité: Rapidement absorbé

Métabolisme: dextrose (le glucose monosaccharidique) est utilisé, distribué et stocké par les tissus du corps et est métabolisé en dioxyde de carbone et de l'eau avec la sortie d'énergie

Métabolites: Le dioxyde de carbone et de l'eau

Le début d'action: 10 min (hypglycemia)

temps plasmatique maximale: 40 min (PO)

Administration

IV administration

solutions de dextrose hypertoniques sont administrés de préférence par l'intermédiaire d'un cathéter IV placé dans une grosse veine centrale

Sauf dans le traitement d'urgence d'une hypoglycémie grave, des concentrations plus élevées d'injections de dextrose (par exemple 20% et plus) doit être administré par l'intermédiaire de veines centrales et seulement après dilution appropriée

Inclure filtre final de protocole d'administration et d'inspecter visuellement récipient

Document patient

Imprimer sans informations Bureau

Réductions patient Formulary

Ajout de plans vous permet de comparer le statut formulaire à d'autres médicaments dans la même classe.

Pour afficher des informations formulaire abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment.

Ajout de plans vous permet de:

  • Voir le formulaire et les restrictions pour chaque plan.
  • Gérer et afficher tous vos projets ensemble - même des plans dans différents états.
  • Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments dans la même classe.
  • Accédez à votre liste des plans sur un appareil - mobile ou de bureau.

explications Consulter les niveaux et restrictions

Autorisation préalable
Les médicaments qui nécessitent une autorisation préalable. Cette restriction exige que des critères cliniques spécifiques soient satisfaites avant l'approbation de la prescription.

Limite de quantité
Les médicaments qui ont des limitations quantitatives associées à chaque prescription. Cette restriction limite généralement la quantité du médicament qui sera couvert.

étape Thérapie
Les médicaments qui ont un traitement de l'étape associée à chaque prescription. Cette restriction exige généralement que certains critères soient respectées avant l'approbation de la prescription.

autres restrictions
Les médicaments qui ont des restrictions autres que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription.