SOLUTION cardioplégique, cardioplégique
Note: Bien que nous nous efforçons de tenir nos dossiers à jour on ne doit pas compter sur ces détails étant précis sans consulter un professionnel. Cliquez ici pour lire notre avertissement médical complet.
POUR CARDIAQUE PERFUSION
NE PAS INTRAVEINEUX INJECTION
Chlorure de calcium, USP est le chlorure de calcium chimiquement désigné, dihydraté (CaCl 2 • HO), des fragments ou des granules blancs librement soluble dans l'eau.
Chlorure de magnésium, USP est le chlorure de magnésium chimiquement désigné, hexahydrate (MgCl • 6 HO), des flocons ou des cristaux déliquescents très solubles dans l'eau.
Chlorure de potassium, USP est chimiquement désigné KCl, une poudre granulaire blanche soluble dans l'eau.
Chlorure de sodium, USP est chimiquement désigné NaCl, une poudre cristalline blanche soluble dans l'eau.
L'eau pour injection, USP est chimiquement désigné HO.
Ceci est propice à fournir au chirurgien un cœur calme, détendu et sans effusion de sang champ de fonctionnement.
ion calcium (Ca ++) en concentration faible est inclus dans la solution pour maintenir l'intégrité de la membrane cellulaire pour assurer qu'il n'y a pas de risque de paradoxe du calcium au cours de la reperfusion.
Le potassium (K +) la concentration en ions est responsable de l'arrêt rapide de l'activité contractile du myocarde mécanique. L'immédiateté de l'arrestation préserve ainsi l'approvisionnement en énergie pour l'activité contractile post-ischémique en diastole.
Les ions chlorure (Cl-) et le sodium (Na +) ne jouent aucun rôle spécifique dans la production d'un arrêt cardiaque. Le sodium est essentielle pour maintenir l'intégrité du tissu ionique du myocarde. Les ions chlorure sont présents pour maintenir l'électroneutralité de la solution.
bicarbonate ajoutée (HCO) anion est inclus comme un tampon pour rendre la solution légèrement alcaline et compenser l'acidose métabolique qui accompagne l'ischémie.
Extemporanée tampon alternative à la formulation décrite de cette solution est déconseillée.
Baxter Solution cardioplégique lorsque tamponnée de manière appropriée en combinaison avec l'ischémie et l'hypothermie est utilisée pour induire un arrêt cardiaque pendant la chirurgie à cœur ouvert.
Baxter cardioplégique solution ne doit pas être administré sans l'addition de 8,4% Bicarbonate de sodium injectable, USP, Hospira Liste 4900.
NE PAS INJECTION INTRAVEINEUSE.
Cette solution est uniquement pour instillation dans le système vasculaire cardiaque après mise en tampon avec du bicarbonate de sodium.
Cette solution doit être utilisée que par des personnes formées pour effectuer la chirurgie à cœur ouvert. Cette solution est destinée uniquement pour une utilisation pendant la circulation extracorporelle quand est isolé de la circulation coronaire de la circulation systémique. (Voir INDICATIONS ET UTILISATION.)
la température doit être contrôlée Myocardial lors de la chirurgie pour maintenir l'hypothermie.
une surveillance électrocardiographique continue est essentielle pour détecter les changements dans l'activité du myocarde au cours de la procédure.
Un équipement approprié pour défibriller le cœur suivants cardioplégie devraient être facilement disponibles.
médicaments de soutien inotropes devraient être disponibles lors de la récupération post-opératoire.
Ne pas administrer si la solution est claire et le récipient est en bon état.
Jeter la portion inutilisée.
Les études de reproduction animale n'a été menée avec cardioplégique Solution. On ne sait pas si cette solution peut nuire au fœtus lorsqu'il est administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction.
Solution cardioplégique doit être administré à une femme enceinte seulement si clairement nécessaire.
Des études cliniques de solution cardioplégique ne comportaient pas un nombre suffisant de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer si elles ont répondu différemment des sujets plus jeunes. L'expérience clinique n'a pas identifié de différences dans les réponses entre les patients âgés et les plus jeunes.
Ce produit est unique en ce qu'il n'y a pas d'excrétion rénale ou hépatique et des ajustements spécifiques pour le dosage chez les personnes âgées ne sont pas connus.
produits pharmaceutiques parentéral doivent être inspectés visuellement pour les particules et la décoloration avant l'administration, chaque fois permis de solution et le récipient. (Voir PRÉCAUTIONS.)
Baxter cardioplégique Solution est fourni (sans bicarbonate de sodium) dans un récipient à dose unique en matière plastique souple 1000 ml comme suit:
2B1462 NDC 0338-0341-04
AVERTISSEMENT: Ne pas utiliser conteneur flexible dans les connexions série.
L'exposition des produits pharmaceutiques à la chaleur devrait être minimisée. Évitez la chaleur excessive. Protéger du gel. Il est recommandé que le produit être conservé à température ambiante (25 ° C); Cependant, une brève exposition jusqu'à 40 ° C n'a pas d'incidence négative sur le produit.
Produit InformationCall 1-800-933-0303
Baxter Healthcare Corporation Deerfield, IL 60015 USA
* Code à barres Position Only071961243
Cardioplégique SolutionFOR CARDIAQUE PERFUSION
W A R I N: NE PAS INTRAVENOUSINJECTION
NE PAS RETIRER DE suremballage jusqu'à PRETE
VIAFLEX CONTAINER PL 146 PLASTIC
Baxter logo BAXTER HEALTHCARE CORPORATION DEERFIELD IL 60015 USA
POUR RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
2B1462X 14 à 1000 ML
SOLUTIONPROTECT cardioplégique GELER
SECONDAIRE BAR CODE
(17) YYMM00 (10) XXXXX
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