sous-produits de synthèse de méthcathinone Archive
Tout d'abord, je voudrais dire que je ne demande pas comment faire cuire jusqu'à méthcathinone.
Puis-je obtenir un produit plus pur par addition d'hydroxyde de sodium à la methcathinone HCL après le lavage à l'acétone, dissolution dans ce naphta ou le dichlorométhane, puis évaporer le solvant non polaire pour laisser la base de methcathinone (qui pourrait être vaporisé)?
Ou serais-je raison de dire que benzaldéhyde est non polaire et serait donc dissout dans le solvant non polaire?
Si oui, dois-je ajouter du dichlorométhane à une solution de méthcathinone HCL, qui dissoudrait la benzaldéhyde et séparer la solution aqueuse (et laisser l'eau évaporer)?
Ou serais-je raison de dire que benzaldéhyde est non polaire et serait donc dissout dans le solvant non polaire?
Si oui, dois-je ajouter du dichlorométhane à une solution de méthcathinone HCL, qui dissoudrait la benzaldéhyde et séparer la solution aqueuse (et laisser l'eau évaporer)?
Un extrait non polaire de solution pour éliminer certaines des impuretés.
TBH Je ne suis pas sûr de ce que les impuretés sont, je suppose qu'il ya aussi une ordure cyclique et une cétone et certains nitrone ainsi que des produits de couplage.
recrystalising l'HCl méthcathinone de l'isopropanol ou alcool purifierait grandement. le manganèse est peu soluble dans l'eau est donc encore peu de chances d'être autour.
cela devient assez proche de la ligne.
V
Oh, en passant, il y a de meilleurs oxydants que vous pouvez utiliser de permanganate qui sont moins dures et plus faciles à nettoyer. Chacun à son propre bien.
Oh, en passant, il y a de meilleurs oxydants que vous pouvez utiliser de permanganate qui sont moins dures et plus faciles à nettoyer. Chacun à son propre bien.
Je ne donne pas une merde sur méthcathinone, mais juste par curiosité ce serait mieux? l'acide chromique / chromate?
Certains dimère méthcathinone peut être formé à partir cyclisation.
Assurez-vous que le MC tenez sous forme freebase pour aussi peu de temps que possible, dimérisation est beaucoup plus rapide sous cette forme - Basifier, extrait, puis acidifier à nouveau le plus tôt possible! Vous perdrez une quantité importante sinon cyclisation!
Je ne donne pas une merde sur méthcathinone, mais juste par curiosité ce serait mieux? l'acide chromique / chromate?
Il ne fait pas de différence. L'oxydant est l'acide chromique dans les deux cas. Pour référence, voir « Jones Oxydation » dans un O. Chem. texte.
Merci. Je ne demandais pas ce qui était mieux entre l'acide chromique ou chromate, je suis conscient que dans un rxn comme celui-ci le chromate formera l'acide chromique qui fait l'oxydation (pardonnez ma terminologie merdique). ce que je voulais dire est l'acide chromique (de chromate) mieux que KMnO4.
Je suis sûr que je connais la réponse, donc je ne sais même pas pourquoi j'ai demandé.
Théoriquement, la dimérisation ne devrait pas être un problème :(
Mais il arrive encore. Sous forme de base, il semble former un produit orange, qui est inactif. Je ne peux pas penser à une autre réaction qui produirait ce résultat.
Et oui CrO3 (acide chromique) est supérieure à permanganate (et dichromate, aussi, parce que dichromate est trop sévère aussi bien).
Quelqu'un at-il eu une expérience utilisant le synthé Erowid?
Oui, Google méthcathinone manganisme en Russie et vous verrez leurs expériences.
Il y a d'autres comburants qui pourraient être utilisés. Peut-être même hypochlorite de sodium dans la version 5% disponible « eau de Javel » (tant que vous avez également des GAA). Bien sûr, les grades ACS ou USP sont mieux à utiliser, mais les chances sont que vous n'avez pas l'accès (surtout si votre compte tenu de la synthèse d'un stimulant comme merdique comme MCAT).
Autant faire un sale cuisinier froid nazi (à la glace sèche, l'ammoniac, etc. - ne peut pas davantage à ce sujet ici) sur la pseudoéphédrine et de faire quelque chose de plus intéressant (d-meth). Cette merde est toujours sale, à moins que votre ont de bons réactifs et des moyens pour tester la pureté.
Cest sur jusqu'où je vais entrer dans la synthèse ici.
Est-ce que quelqu'un sait si les impuretés et les métabolites de l'ingestion sont dangereux?
Non pas que je suis intéressé par méthcathinone, je déteste ça. Mais t serait bon de partager si quelqu'un ne sait.
Je ne comprends pas non plus pourquoi méthcathinone est considéré comme merdique. Eh bien, les stimulants sont merdique en général, je n'aime pas les utiliser (ne comptez pas la cocaïne pure), mais dans ce méthcathinone de classe tombe devant amphétamine plaine quand il vient de se précipiter (ne pas mentionner 4-MAX ou tout autre supérieure stimulants dérivés d'amphétamines, encore merde, mais au moins parfois à portée de main quand une dure journée vient). Il est probablement une autre stigmatisation mis sur un médicament, car il peut être facilement synthétisé avec beaucoup de déchets avec le produit dans la solution finale (cations de manganèse, le chlorure de potassium, benzaldéhyde ainsi que d'autres sous-produits de détruire l'amine). Mais c'est ce qui se passe quand quelqu'un ajoute KMnO4 à leur valeur nominale, sans connaissance de la chimie, ne contrôle pas la température, ne contrôle rien en fait.
Ce que je pense et n'a jamais pratiqué seulement avant est que l'utilisation du chlorate de sodium (I) (NaClO) est une façon meilleure idée d'obtenir méthcathinone de l'éphédrine. Et pas l'eau de Javel est nécessaire pour obtenir le chlorate de sodium « facilement » (I), ce qui est probablement dans tout bon manuel. Quoi qu'il en soit, se mettre à la synthèse de tout sans connaissance chimique est la stupidité à mon avis.
Voilà pourquoi certains considèrent méthcathinone merdique avoir vu un peu de jaune-brun / rose les solutions qui avec de l'acétate de méthcathinone injecté par certaines personnes. Imaginez d'autre part a> 99% de poudre de chlorhydrate de méthcathinone propre. Deux choses différentes.
Je ne ferais pas une habitude (je n'ai jamais sniffé ou fumé moi-même). Le manganèse est des trucs méchant. Je l'ai fait quelques lectures à ce sujet a quelque temps bc j'étais inquiet à ce sujet dans le MCAT, apparemment ce parkinsonisme manganèse est quelque chose que SOUDEUR à vous soucier de la Colombie-Britannique de fumées Mn.
Quelque chose d'autre à se soucier de la prise de vue est ce KCI. Si vous avez fait le synthé KMnO3 droit et fait hcl mcat vous aurez un peu de chlorure de potassium dans votre produit final en raison de potassium restant dans la solution lorsque l'on ajoute HCl. KCI peut arrêter votre cœur lorsqu'il est injecté à des doses suffisamment élevées.
^ Eh bien me prend environ jeff il est mcat mais pas non plus du tout lavé. Tout ce qu'il est est que vous prenez, vous n'avez pas besoin de mentionner cette partie, alors ne le faites pas à nouveau permanganate et le mettre dans une solution d'eau puis filtrer avec bang coton. Ne semble pas trop sain et il cause, mais parkinson me demande si h du tout en danger depuis que je n'ai tiré sur elle 8-15 fois.
Eh bien oui, vous avez été exposé à des ions de manganèse, de sorte que votre plus à risque que quelqu'un qui n'a jamais fait. Combien dependes totalement sur combien Mn2 + était dans le soln vous injecté; cela peut varier massivement en fonction de la façon dont vous étiez prudent. Si c'était il y a un an et vous avez encore aucun signe de début de Parkinsons, vous serez probablement OK jusqu'à ce que vous atteignez l'âge de type retraité, mais alors vous pourriez être beaucoup plus à risque de développer, en fonction de la façon dont beaucoup / qui d'autres neurotoxines enviromental vous êtes exposé dans votre vie.
Si le dernier coup a été la semaine dernière, vous jouez à un jeu d'attente, j'ai peur
PS acide chromique est pas particulièrement beaucoup mieux en termes de santé que le chrome hexavalent est aussi méchant merde cancérogène (comme est le thème central du film « Erin Brocovitch »!)
Je me demande pourquoi l'enfer (0,1%) solution KMnO4 est utilisée dans certains cas d'intoxication (Selon l'Allemand Wiki-article sur KMnO4) pour la compensation estomac si ce someones composé était aussi toxique que souvent pensé !?
^ Je ne sais pas, mais il est foutrement toxique. Je l'ai vu tant de gens vont de la normale à unfunctional baver animaux de.
Vous semblez confondre certaines choses ici.
D'une part, permanganese est une faible toxicité aiguë (DL50 (rat, voie orale) = 750 mg / kg). Le (allemand) Wiki-article stipule tout à fait exact qu'il peut être utilisé dans le cadre de la médecine d'urgence pour désactiver ingérés des substances nocives (si ceux-ci sont facilement oxydables). L'intoxication aiguë avec un peu de manganèse est négligeable par rapport à une toxine potentiellement mortelle. Et BTW: Un apport quotidien d'environ 4 mg de manganèse est la dose recommandée (!) « En raison du rôle de manganèse comme essentiell métal de trace.
La toxicité des permanganese (ou, en fait, le manganèse (II) en tant que produit final habituel de réduction « permanganese) est d'un intérêt particulier lorsqu'il est administré à plusieurs reprises (lire: l'utilisation fréquente od methcathinone Mn-contaminé), lors de l'application i.v. ou une combinaison des deux.
Il est en effet une grossière exagération de l'appeler « foutrement toxique ».
^ L'utilisation constante a un effet assez mauvais est comme je l'ai vu, mais il y a une utilisation legitamiate est pour elle encore et il est assez sûr. Je l'ai utilisé très rarley Diriez-vous qu'il est encore assez toxique?
Je pense que permanganate est mal absorbé par le système digestif, il finit généralement comme Mn2 + qui est assez anodin. permanganate de potassium utilisé pour être utilisé dans des comprimés désinfectants de l'eau pour une utilisation d'urgence, l'administration IV est une autre affaire.
^ L'utilisation constante a un effet assez mauvais est comme je l'ai vu, mais il y a une utilisation legitamiate est pour elle encore et il est assez sûr. Je l'ai utilisé très rarley Diriez-vous qu'il est encore assez toxique?
Eh bien, je l'ai entendu parler de personnes qui effectuent la synthèse avec permanganese (pas de détails de moi), travailler le mélange réactionnel brut par l'oxydation des permanganese restant à Mn (II) et l'injection directe de la solution incolore résultante i.v. Qui appelle en effet à une intoxication aiguë. méthcathinone solide (ie. tout sel) qui ne contient que de petites quantités de comparable Mn (II) est l'OMI sûr à utiliser lorsque vous avez terminé que rarement. Mais je dois dire qu'il encore: Quand il est utilisé fréquemment, même de faibles doses de Mn (II) se révélera être nocif.
Ce médicament est généralement déconseillé ni pour bringues (ie. Courte période, des quantités élevées), ni pour une utilisation constante (ie. Période plus longue et des doses relativement faibles). Une fois pris intranasale et à des doses d'environ 20-60 mg, il est vraiment agréable. Tout le reste est fortement déconseillée.
Nous ne faisons pas ce genre de merde homme ici. Allez trouver un laboratoire local meth sur votre rue et aller crime de cause avec eux. BlueLight = 0 tolérance pour le crime et ce genre de merde stupide. Je suis sûr que ce fil sera fermé. Je vous suggère de lire les règles du forum ainsi que l'accord de l'utilisateur bluelight.
Vous dumbshit. Vous êtes dans un forum de drogue, être tolérant. Il demande comment se laver le médicament pour que ce soit pas nocif, idiot. :)
Tu me rappelles ces modérateurs de dumbshits de drugs-forum.com
Vous venez de répondre à quatre et demi ans après par une personne qui a été interdit.
Pour être juste, cependant, ce poste m'a fait bouleversé quand je lis trop la première page.
Vous venez de répondre à quatre et demi ans après par une personne qui a été interdit.
Pour être juste, cependant, ce poste m'a fait bouleversé quand je lis trop la première page.