10% INJECTION DE DEXTROSE, USPCONCENTRATED DEXTROSE DANS L'EAU
source concentrée de calories des glucides pour perfusion intraveineuse.
NOTE: Cette solution est hypertonique - voir MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS.
Partielle Remplir flexible Récipient en plastique
10% Dextrose Injection, USP (dextrose concentré dans l'eau) est une solution stérile, apyrogène, hypertonique de dextrose, USP dans de l'eau injectable pour administration intraveineuse après mélange ou dilution appropriée.
10% Dextrose Injection, USP est fourni en un volume de 500 ml dans un récipient de remplissage partiel de 1000 ml. Le récipient est conçu pour faciliter mélange ou dilution.
La solution ne contient pas d'agent bactériostatique, agent antimicrobien ou tampon ajouté et est uniquement destiné à être utilisé comme injection à dose unique suivant mélange ou dilution.
Dextrose injectable, USP est un fluide parentéral et régénératrice nutriments.
Injection de Dextrose USP est chimiquement désigné monohydrate de D-glucose (C 6 H 12 O 6 • H 2 O), un sucre hexose librement soluble dans l'eau. Il a la formule structurelle suivante:
L'eau pour injection, USP est chimiquement désigné H 2 O.
10% Dextrose Injection, USP (dextrose concentré dans de l'eau) dans un récipient à remplissage partiel est indiqué pour un mélange avec des acides aminés ou dilution avec d'autres I.V. compatible liquides pour fournir une concentration de dextrose finale de 5% pour perfusion intraveineuse chez les patients dont l'état nécessite une nutrition parentérale.
Une solution de dextrose concentré ne doit pas être utilisé lorsque l'hémorragie intra-crânienne ou rachidienne est présent, ni en présence de delirium tremens si le patient est déjà déshydraté.
L'administration intraveineuse de la solution peut entraîner une surcharge de fluide et / ou soluté résultant en une dilution des concentrations d'électrolytes sériques, hyperhydratation, encombré des états ou un oedème pulmonaire.
POUR ADMINISTRATION PERIPHERIQUE VEIN
solutions de dextrose hypertoniques (concentration 5% au-dessus) doit être administrée lentement, de préférence par une petite aiguille de perçage dans une grosse veine, pour réduire au minimum l'irritation veineuse.
POUR L'ADMINISTRATION CENTRALE VEINEUSES
dextrose concentré doit être administré par la veine centrale après mélange ou dilution appropriée lorsque cela est nécessaire.
Les solutions contenant le dextrose doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant demontres connu ou sucré manifeste du diabète.
Il faut prendre soin d'assurer que l'aiguille (ou cathéter) est bien dans la lumière de la veine et qu'il ne se produit pas d'extravasation.
dextrose concentré solutionsshould pas être administré sous-cutanée ou intramusculaire.
Ne pas administrer si la solution est claire et le récipient est en bon état. Jeter la portion inutilisée.
Catégorie de grossesse C
Les études de reproduction animale n'a été menée avec du dextrose. On ne sait pas si le dextrose peut causer des dommages au fœtus lorsqu'il est administré à une femme enceinte ou peut affecter la capacité de reproduction. Dextrose devrait être donné à une femme enceinte seulement si clairement nécessaire.
Ce produit ne contient pas plus de 25 mcg / L d'aluminium.
Si une réaction indésirable ne se produit, arrêtez l'injection, évaluer le patient, l'Institut des contre-mesures thérapeutiques appropriées et sauver le reste du liquide pour l'examen si cela est jugé nécessaire.
En cas de hyperhydratation ou d'une surcharge de soluté au cours du traitement, réévaluer le patient et instituez des mesures correctives appropriées. Voir MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS.
Concentré dextrose dans l'eau est administrée par perfusion intraveineuse lente (a) après mélange avec des solutions d'acides aminés ou (b) après dilution avec d'autres I.V. compatible fluides. La posologie doit être ajustée pour répondre aux besoins de chaque patient.
La vitesse maximale à laquelle le dextrose peut être administré sans produire de glycosurie est de 0,5 g / kg de poids / hr corps. Environ 95% du dextrose est conservé lorsque perfusé à un débit de 0,8 g / kg / h.
L'évaluation clinique et les déterminations de laboratoire périodiques sont nécessaires pour surveiller les changements dans l'équilibre de fluide, les concentrations d'électrolyte, et l'équilibre acide-base pendant le traitement par voie parentérale prolongée ou chaque fois que l'état des bons de tels patients d'évaluation.
Une liste des valeurs nutritionnelles adjuvant est ajouté.
produits pharmaceutiques parentéral doivent être inspectés visuellement pour les particules et la décoloration avant l'administration, chaque fois permis de solution et le récipient. Voir PRÉCAUTIONS.
Interaction médicamenteuse
AVERTISSEMENT: Ne pas utiliser conteneur flexible dans les connexions série.
10% Dextrose Injection, USP est fourni en une dose unique, à remplissage partiel, des conteneurs flexibles de la manière suivante: un volume de 500 ml dans un récipient de 1000 ml (Liste 7938). Voir le tableau suivant.