Comment l'aspirine est fait - le processus de production, la fabrication, l'histoire, d'occasion, pièces, procédure, étapes,
Contexte
Aujourd'hui, les Américains consomment seuls 16.000 tonnes de comprimés d'aspirine par an, équivalant à 80 millions de pilules, et nous passons environ 2 milliards $ par année pour des analgésiques vendus sans ordonnance, dont beaucoup contiennent l'aspirine ou des médicaments similaires.
À l'heure actuelle, le médicament est disponible sous plusieurs formes de dosage à différentes concentrations de 0,0021 à 0,00227 onces (60 à 650 milligrammes), mais le médicament est le plus largement utilisé sous forme de comprimés. D'autres formes de dosage comprennent les capsules, les caplets, de suppositoires et élixir liquide.
L'aspirine peut être utilisé pour lutter contre une foule de problèmes de santé: thromboses cérébrales (avec moins d'un comprimé par jour); douleur générale ou de la fièvre (deux à six comprimés par jour,. et des maladies telles que la fièvre rhumatismale, la goutte et l'arthrite rhumatoïde Le médicament est également bénéfique pour aider à prévenir les crises cardiaques En outre, les biologistes utilisent l'aspirine pour interférer avec globules blancs. action et biologistes moléculaires utiliser le médicament pour activer des gènes.
La large gamme d'effets que l'aspirine peut produire, il est difficile de repérer comment cela fonctionne réellement, et il était pas # x0027; t jusqu'aux années 1970 que les biologistes ont émis l'hypothèse que l'aspirine et les médicaments connexes (comme l'ibuprofène) agissent en inhibant la synthèse de certaines hormones que la douleur et l'inflammation cause. Depuis lors, les scientifiques ont fait de nouveaux progrès dans la compréhension de la façon dont fonctionne l'aspirine. Ils savent maintenant, par exemple, que l'aspirine et ses parents empêchent effectivement la croissance des cellules qui provoquent l'inflammation.
Au cours des années 1800, divers scientifiques extrait l'acide salicylique de l'écorce de saule et produit le composé synthétiquement. Ensuite, en 1853, le chimiste français Charles F. Gerhardt synthétisé une forme primitive de l'aspirine, un dérivé de l'acide salicylique. En 1897, Felix Hoffmann, un chimiste allemand travaillant à la division Bayer de I.G. Farber, a découvert une meilleure méthode de synthèse du médicament. Bien que parfois Hoffmann est mal donné le crédit pour la découverte de l'aspirine, il a fait comprendre que l'aspirine était un analgésique efficace qui n'a pas eu les effets secondaires de l'acide salicylique (il a brûlé la gorge et des maux d'estomac).
Les trois premières étapes de la fabrication d'aspirine: pesée, de mélange et de tamisage à sec. Le mélange peut être fait dans un mélangeur Glen, tous deux mélanges les ingrédients et expulse l'air d'eux. Dans tamisage à sec, de petits lots sont forcés à travers un tamis à mailles de fil à la main, tandis que les lots plus importants peuvent être criblés dans un broyeur Fitzpatrick.
La fabrication de l'aspirine a des progrès dans la fabrication en parallèle pharmaceutique dans son ensemble, avec une importante mécanisation survenant au début du XXe siècle. Maintenant, la fabrication de l'aspirine est fortement automatisée et, dans certaines entreprises pharmaceutiques, complètement informatisé.
Alors que le processus de production de l'aspirine varie entre les entreprises pharmaceutiques, des formes galéniques et des quantités, le processus est pas aussi complexe que le processus pour beaucoup d'autres médicaments. En particulier, la production de comprimés d'aspirine durs ne nécessite que quatre ingrédients: l'ingrédient actif (acide acétylsalicylique), amidon de maïs, l'eau et un lubrifiant.
Matières premières
Pour produire des comprimés d'aspirine dur, l'amidon de maïs et l'eau sont ajoutés à l'ingrédient actif (acide acétylsalicylique) pour servir à la fois comme un agent liant et d'une charge, avec un lubrifiant. des agents liants aident à maintenir les comprimés ensemble; des charges (diluants) donnent des comprimés accrue en vrac pour produire des comprimés de taille appropriée. Une partie du lubrifiant est ajouté pendant le mélange et le reste est ajouté après que les comprimés sont compressés. Lubrifiant maintient le mélange de coller à la machine. lubrifiants possibles incluent: l'huile végétale hydrogénée, l'acide stéarique, le talc ou le stéarate d'aluminium. Les scientifiques ont effectué une enquête approfondie et des recherches pour isoler le lubrifiant le plus efficace pour des comprimés d'aspirine durs.
comprimés d'aspirine contiennent des diluants différents Croquer, tels que le mannitol, le lactose, le sorbitol, le saccharose, et inositol, qui permettent à la tablette de se dissoudre à un rythme plus rapide et de donner le médicament un goût agréable. En outre, des agents aromatisants, tels que la saccharine, et des agents colorants sont ajoutés aux comprimés à croquer. Les colorants actuellement approuvé aux États-Unis comprennent: FD # x0026; C jaune n ° 5, FD # x0026; C jaune n ° 6, FD # x0026; C rouge n ° 3, FD # x0026; C Red No. 40, FD # x0026; C Bleu n ° 1, FD # x0026; C Bleu n ° 2, FD # x0026; C Green n ° 3, un nombre limité de D # x0026; des colorants C, et les oxydes de fer.
la fabrication
Processus
Les comprimés d'aspirine de la même quantité de dosage sont fabriqués par lots. Après peser soigneusement, les ingrédients nécessaires sont mélangés et compressés en unités de mélange granulaire appelé les limaces. Les limaces sont ensuite filtrés pour éliminer l'air et des morceaux, et sont à nouveau comprimés (ou perforées) dans de nombreux comprimés individuels. (Le nombre de comprimés dépendra de la taille du lot, la quantité de dosage, et du type de machine à comprimés utilisés.) Documentation sur chaque lot est maintenu tout au long du processus de fabrication, et des comprimés finis subissent plusieurs essais avant d'être mis en bouteilles et emballé pour la distribution.
La procédure de fabrication de comprimés d'aspirine dur, connu sous le nom de granulation à sec ou briquettes, est la suivante:
- 1 L'amidon de maïs, l'ingrédient actif, et le lubrifiant sont pesés séparément dans des conteneurs stériles pour déterminer si les ingrédients sont conformes aux spécifications prédéterminées pour la taille du lot et de la quantité de dosage.
- 2 L'amidon de maïs est distribué dans de l'eau purifiée à froid, puis on le chauffe et on agite jusqu'à obtention d'une pâte translucide. L'amidon de maïs, l'ingrédient actif, et une partie du lubrifiant sont ensuite versés dans une boîte stérile, et la cartouche est à roues pour une machine de mélange appelé un mélangeur Glen. Le mélange mélange les ingrédients ainsi que expulse l'air du mélange.
- 3 Le mélange est ensuite séparé mécaniquement en unités, qui sont généralement de 8/7 à 1 pouce (2,22 à 2,54 centimètres) de taille. Ces unités sont appelées limaces.
dépistage à sec
- 4 Ensuite, de petits lots de limaces sont forcés à travers un tamis à mailles par une spatule en acier inoxydable main. Des lots importants dans les points de production considérables sont filtrés à travers une machine appelée un moulin Fitzpatrick. Le lubrifiant restant est ajouté au mélange, qui est mélangé doucement dans un granulateur rotatif et tamis. Le lubrifiant maintient le mélange de coller à la machine à comprimés pendant le processus de compression.
Compression
Ce dessin illustre le principe de la compression dans une machine simple coup de poing. Tout d'abord, le mélange de l'aspirine est introduit dans une cavité de colorant. Ensuite, un poinçon d'acier descend dans la cavité et comprime le mélange en un comprimé. Comme le poinçon se rétracte, un autre poinçon en dessous de la cavité augmente pour éjecter le comprimé.
la cavité de colorant augmente dans la cavité et éjecte la tablette.- 6 Les comprimés sont soumis à une dureté de comprimé et de test de friabilité, ainsi que d'un essai de désintégration de comprimés (voir la section de contrôle de qualité ci-dessous).
La mise en bouteille et l'emballage
- 7 Les comprimés sont transférés dans une ligne d'assemblage automatique d'embouteillage où ils sont distribués en polyéthylène transparent ou enduit de couleur ou des bouteilles en plastique de polypropylène ou de bouteilles en verre. Les bouteilles sont garnies d'un garnissage de coton, scellé avec un dessus en aluminium pur, et ensuite scellées avec un couvercle en plastique et en caoutchouc de l'épreuve des enfants. Une bande de matière plastique pure, rond est ensuite fixée sur le bord circulaire du couvercle. Il sert d'étanchéité supplémentaire pour décourager et détecter la modification du produit.
- 8 Les bouteilles sont ensuite marquées avec des informations de produit et une date d'expiration est apposée. Selon le fabricant, les bouteilles sont emballées dans des boîtes en carton. Les emballages ou des bouteilles sont ensuite mis en boîte dans les grandes boîtes en carton en préparation pour la distribution aux distributeurs.
Les comprimés d'aspirine finis ont souvent une ligne # X0022; # x0022 marqué; au centre afin que la tablette peut être divisée en deux parties avec facilité.
Contrôle de qualité
Le maintien d'un degré élevé de contrôle de la qualité est extrêmement important dans l'industrie pharmaceutique, ainsi que requis par la Food and Drug Administration (FDA). Toutes nos machines sont stérilisés avant de commencer le processus de production afin d'assurer que le produit ne soit pas contaminé ou dilué de quelque façon. De plus, les opérateurs aident à maintenir une quantité précise et même la dose tout au long du processus de production en effectuant des vérifications périodiques, la tenue des dossiers par lots méticuleux, et l'administration de tests nécessaires. Epaisseur du comprimé et le poids sont également contrôlés.
Une fois que les comprimés ont été produits, ils subissent plusieurs tests de qualité, tels que la dureté des comprimés et des tests de friabilité. Pour faire en sorte que les comprimés ont gagné # x0027; puce t ou casser dans des conditions normales, ils sont testés pour la dureté dans une machine telle que la Schleuniger (ou Heberlein) Tablet testeur de dureté. Ils sont également testés pour friabilité, qui est la capacité de la tablette pour résister aux rigueurs de l'emballage et l'expédition. Une machine appelée Roche Friabilator est utilisé pour effectuer ce test. Pendant l'essai, les comprimés sont mélangés et exposés à des chocs répétés.
Un autre test est le test de désintégration des comprimés. Pour faire en sorte que les comprimés se dissoudre au taux souhaitable, un échantillon du lot est placé dans un appareil de contrôle de désintégration des comprimés tels que le testeur Vanderkamp. Cet appareil se compose de six tubes en matière plastique ouvert en haut et en bas. Les fonds des tubes sont recouvertes d'un tamis à mailles. Les tubes sont remplis de comprimés et on les immerge dans l'eau à 37 degrés Fahrenheit (2,77 degrés Celsius) et rétractés pour une période de temps déterminée et de la vitesse afin de déterminer si les comprimés se dissolvent comme prévu.
Où En savoir plus
HIJSA # x0027; S Dispensing Pharmaceutical, 6e édition, Mack Publishing Company, 1966.
Histoire de la pharmacie, 4e édition, L'Institut américain d'histoire de la pharmacie, 1986.
Une introduction à la formulation pharmaceutique, Pergamon Press, 1965.
Remington # x0027; s Pharmaceutical Sciences, 17e édition, Mack Publishing, 1985.
périodiques
Je doute que l'aspirine est d'abord découvert dans ces pays.
La chose dont je suis sûr est que les anciens egyptiens ont gagné l'histoire de A-Z à découvrir de nombreux de nombreux types et groupes de médicaments sans étudier la médecine.
Si un pays après ajouter des techniques ou des additifs de la technologie de sorte qu'il est la science qui a été prise allready de Anciet egyptiens.
Je pense que les livres d'histoire sont plus que suffisant pour tous ces Warrantee informations.
Je vous remercie
Il a toujours été mon opinion que les médicaments non synthétisés fonctionnent mieux, surtout quand ils sont synthed de benzène ou de produits du charbon. Benzène partage une structure cyclique similaire à celle de plantes naturelles qui contiennent des glycosides phénoliques comme l'écorce de saule blanc écorce de quinquina.
Comme wiki précise les choses:
Le composé chimique « est chimiquement similaire mais non identique au composant actif de l'aspirine (d'origine naturelle). »
Brève Origine:
l'acide salicylique sous la forme d'esters a été trouvé dans plusieurs plantes, notamment dans les feuilles Wintergreen et l'écorce de bouleau doux. Il a été fait de manière synthétique par chauffage phenolyate de sodium avec du dioxyde de carbone sous pression et à l'oxydation microbienne du naphtalène (Windholz, 1983).
« Formulations contenant des concentrations élevées d'aspirine sentent souvent comme le vinaigre. En effet, l'aspirine peut subir une dégradation autocatalytique de l'acide salicylique dans des conditions humides, ce qui donne l'acide salicylique et l'acide acétique. »
L'une des raisons asprins peuvent être trickiy pour chaque individu de consommer est en raison des « deux différents types de cyclooxygénase: COX-1 et COX-2 L'aspirine inhibe de façon irréversible la COX-1 et modifie l'activité enzymatique de la COX-2 Normalement COX.. -2 produit prostanoïdes, dont la plupart sont pro-inflammatoires « .
Divers. plus sur Aspirine:
C.A.S. # 69-72-7
l'acide 2-hydroxy-benzoïque
Formule moléculaire: C7H6O3
Poids moléculaire: 138,1
Alternatives naturelles
Willow extrait d'écorce d'arbre, l'essence de wintergreen et l'aspirine sont similaires dans leur structure moléculaire et l'effet métabolique. Tous les trois appartiennent à un groupe de produits chimiques appelés salicylates, et certains des médicaments les plus anciens et les plus fréquemment utilisés. Les saules contiennent de la salicine, l'huile de wintergreen est le salicylate de méthyle, et de l'aspirine est l'acide acétylsalicylique.