extraction enzymatique d'huiles essentielles de calamondin (Citrus microcarpa Bunge) nous Croûte à l'aide

extraction enzymatique d'huiles essentielles de calamondin (Citrus microcarpa Bunge) nous Croûte en utilisant pectinase de Aspergillus sp.

Huile essentielle de zeste calamansi (Citrus microcorpa Bunge) a été extrait en utilisant pectinase de Aspergillus sp. La maximisation du rendement d'huile essentielle a été faite par l'optimisation des conditions telles que la concentration d'enzyme, le temps d'incubation, la température d'incubation et de l'échantillon: rapport de dilution de tampon. Les conditions optimales pour l'extraction enzymatique de l'huile essentielle de l'écorce de calamansi étaient les suivantes: concentration enzymatique, 0,05% (p / v), le temps d'incubation, 8 heures; température d'incubation, la température ambiante (environ 30 ° C.) et de l'échantillon: rapport de dilution de tampon, 1: 2 (p / v). En utilisant les conditions optimisées, les rendements en huile essentielle de 0,91% et 2,02% ont été obtenues pour le non traité (témoin) et de l'enzyme pectique traités croûte calamansi, respectivement. traitement enzymatique pectique a donné lieu à 2,22 fois plus le rendement de l'huile de calamansi. Les analyses physiques et chimiques de l'huile essentielle de l'écorce de calamansi non traitée a montré qu'il était un jaune verdâtre, liquide huileux clair avec gravité spécifique de 0,727 et un indice de réfraction de 1,435. D'autre part, l'huile essentielle de l'enzyme traitée croûte de calamondin est un liquide jaune brun, huileux clair avec gravité spécifique de 0,97 et l'indice de réfraction de 1,415. Les deux huiles calamansi non traitées et traitées ont été pectinase légèrement soluble dans l'éthanol à 95% à 1: 1 (v / v). Les analyses chromatographiques effectuées sur les huiles essentielles de la non traitée (témoin) et de l'enzyme traitée croûte calamansi a montré trois ou quatre pics, respectivement. Le principal composant identifié pour les deux huiles calamansi a été limonène avec des concentrations de 92,77% et 97,73% pour l'enzyme non traitées et traitées pectiques huiles, respectivement.

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Huile essentielle de zeste calamansi (Citrus microcorpa Bunge) a été extrait en utilisant pectinase de Aspergillus sp. La maximisation du rendement d'huile essentielle a été faite par l'optimisation des conditions telles que la concentration d'enzyme, le temps d'incubation, la température d'incubation et de l'échantillon: rapport de dilution de tampon. Les conditions optimales pour l'extraction enzymatique de l'huile essentielle de l'écorce de calamansi étaient les suivantes: concentration enzymatique, 0,05% (p / v), le temps d'incubation, 8 heures; température d'incubation, la température ambiante (environ 30 ° C.) et de l'échantillon: rapport de dilution de tampon, 1: 2 (p / v). En utilisant les conditions optimisées, les rendements en huile essentielle de 0,91% et 2,02% ont été obtenues pour le non traité (témoin) et de l'enzyme pectique traités croûte calamansi, respectivement. traitement enzymatique pectique a donné lieu à 2,22 fois plus le rendement de l'huile de calamansi. Les analyses physiques et chimiques de l'huile essentielle de l'écorce de calamansi non traitée a montré qu'il était un jaune verdâtre, liquide huileux clair avec gravité spécifique de 0,727 et un indice de réfraction de 1,435. D'autre part, l'huile essentielle de l'enzyme traitée croûte de calamondin est un liquide jaune brun, huileux clair avec gravité spécifique de 0,97 et l'indice de réfraction de 1,415. Les deux huiles calamansi non traitées et traitées ont été pectinase légèrement soluble dans l'éthanol à 95% à 1: 1 (v / v). Les analyses chromatographiques effectuées sur les huiles essentielles de la non traitée (témoin) et de l'enzyme traitée croûte calamansi a montré trois ou quatre pics, respectivement. Le principal élément identifié pour b

OTH huiles de calamansi a été limonène avec des concentrations de 92,77% et 97,73% pour l'enzyme non traitées et traitées pectiques huiles, respectivement.