Zoom Blot rapide et facile 96 puits Dot Blot - Vitrozm
avantages:
Un simple point Protocol Blot (Tout ce que vous devez faire est de pipette):
Une comparaison entre une méthode dot blot classique et Zoom Blot:
(Par 8 cm x 10 cm membrane)
membrane, la pompe à vide, un appareil de microfiltration,
zone de support de membrane. shaker, wrap clair
Plate Zoom et pipetage seulement
1 pi de l'antigène, de 10 à 100 pg / ml
> 30 min, doit être sec
l'antigène 1 ul, 0,1 à 100 pg / ml
20 min, ne doivent pas être sec
20 ml du tampon de blocage
50 ul du tampon de blocage
20 ml ou 200 ul / puits dilution 1: 1000
2 ul de dilution 1: 1000
20 ml de tampon de rinçage
3 x 5 min sur un agitateur
ajouter 20 ul de tampon de rinçage
20 ml ou 200 ul / puits dilution 1: 1000
2 ul de dilution 1: 1000
20 ml de tampon de rinçage
3 x 5 min sur un agitateur
ajouter 4 x 50 ul de tampon de rinçage
Enveloppez membrane dans un film transparent,
image dans un imageur à membrane
Directement mis dans un imageur ou un lecteur de plaque
La différence est claire.
Pas de secousses. Pas de vide. Aucune aspiration. Pas plus de désordre avec un morceau de membrane délicate. Avec plaque Zoom, tout ce que vous devez faire est d'ajouter séquentiellement des échantillons et des réactifs dans les puits.
Le résultat - la contamination croisée nulle, faible bruit de fond, le rapport signal / bruit élevé, une quantification facile et précis, les images de données propre et présentable, tout peut être obtenu à moins de 1,5 heures, y compris le temps de préparation du réactif.
Prendre en charge plusieurs formats de dosage:
Test Sandwich direct
Classique Dot Blot. A titre de comparaison, nous avons effectué un transfert en point classique en utilisant un morceau de membrane de nitrocellulose (NC), et la même norme IL6, les anticorps et le substrat ECL comme nous avons utilisé dans ce qui précède Zoom expérience de la plaque. L'essai a duré plus de 3 heures pour terminer. En raison de la contamination croisée significative et bruit de fond élevé à travers la membrane, les 1 points ng peuvent à peine être identifiés.
Remarque: Les méthodes de détection - FL: fluorescent; CL: chimioluminescent; CM: colorimétrie.
puits noirs sont parfaits pour la détection par fluorescence et chimioluminescence sensible, parce que le matériel noir absorbe les lumières parasites et de minimiser la diaphonie optique inter-bien.
puits blancs sont parfaits pour les rapports de signal colorimétrique, y compris Au Nanoparticules, les microsphères de latex colorées, substrat chromogenenic HRP, etc. couleurs vives peut être bien présenté sur fond blanc, facile pour l'inspection visuelle et imagerie couleur.
puits blancs peuvent également améliorer le signal chimioluminescent. Si votre système de détection de CL est pas assez sensible pour les plaques noires, vous pouvez essayer de plaques blanches.
Notre facile Bind-Easy-Block membrane pur borosilicate Glassfiber offre débit rapide, fond auto-fluorescence faible fluorescent, et une grande capacité de liaison aux protéines. Il est idéal pour tous les tests d'usage général avec fluorescent, chimioluminescent, et détections de colorimétrie. Si vous êtes nouveau Zoom Blot, ou prévoyez d'utiliser la plaque Zoom pour différents tests, choisissez borosilicate Glassfiber.